GMP Compliance Insights & Professional Perspectives
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The following articles provide structured insights and professional reflections on Good Manufacturing Practice (GMP), audit readiness, data integrity, quality system design, and other compliance-relevant topics.
Content is presented in English and aimed at quality professionals, compliance teams, and decision makers in regulated environments. Articles are intended to promote practical understanding and contextual clarity, not to prescribe specific solutions.
Published content may range from distilled regulatory perspectives to pragmatic process considerations.
Von der GMP-Compliance zur Exzellenz: Eine Analyse der menschlichen und kulturellen Triebfedern für Qualität
Trotz ihrer fundamentalen Bedeutung stoßen traditionelle Audits jedoch an ihre systemimmanenten Grenzen. Ihr primärer Fokus liegt auf der Überprüfung von Dokumenten wie Standardarbeitsanweisungen (SOPs), Herstellungs- und Verpackungsprotokollen, Validierungsberichten und Schulungsunterlagen. Ein Audit-Bericht fasst die festgestellten Mängel zusammen, die häufig in einer unvollständigen oder fehlerhaften Dokumentation begründet sind. Diese reaktive Natur bewertet primär, was in der Vergangenheit geschehen ist, indem sie Nachweise und Befunde (Evidence & Findings) systematisch erfasst. Während dieser Ansatz Schwachstellen im Qualitätssystem zweifellos aufdeckt, beschränkt er sich oft auf die Untersuchung der Symptome, nicht aber der tieferliegenden Ursachen.